Atrofia cortical posterior: la “variante visual” de la enfermedad de Alzheimer

Luciana L. Iacono; Lidia Sarotto; M. Laura Braccia

doi:10.70313/2718.7446.v15.n2.140

Autores

Luciana L. Iacono Hospital de Clínicas José de San Martín, Buenos Aires
Lidia Sarotto Hospital de Clínicas José de San Martín, Buenos Aires
M. Laura Braccia Hospital de Clínicas José de San Martín, Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v15.n2.140

Palavras-chave:

atrofia cortical posterior, doença de Alzheimer, hemianopsia, ressonância magnética nuclear, agnosia visual

Resumo

A atrofia cortical posterior (ACP) é uma síndrome neurológica caracterizada por distúrbios visuais precoces e progressivos com evidência de envolvimento degenerativo bilateral dos lobos occipitais, parietal e temporal posteriores.
Na maioria dos casos representa uma forma focal da doença de Alzheimer e se destaca entre as patologias demenciais por gerar deficiência visual significativa com preservação do estado cognitivo até estágios avançados da doença.
Embora essa entidade seja classificada como neurológica e apresente sintomas clínicos pouco conhecidos pelos oftalmologistas, a deficiência visual costuma ser inicial e variada em até 90% dos pacientes de acordo com a literatura.
A maioria dos pacientes e seus familiares referem múltiplas consultas oftalmológicas e um excesso de tempo consumido antes de poder estabelecer um diagnóstico certeiro.
O objetivo deste trabalho é fazer uma revisão bibliográfica desta patologia em decorrência das manifestações visuais de um paciente com ACP, enfatizando principalmente o comprometimento visual gerado nesta síndrome neurológica. A sintomatologia clínico-neurológica e seus critérios diagnósticos serão expostos apenas brevemente, pois a complexidade do quadro escapa ao interesse oftalmológico geral.

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