Distúrbios do espectro da neuromielite óptica

sobre um caso

Autores

  • Paula Daniela Andreotti Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Laura Muriel Deibe Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Victoria Quintela Torchitti Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Camila Picardo Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Andrés Leonel Acquaro Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Carlos Miguel Ortega Centro de Ojos Lanús, Lanús Oeste, provincia de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n03.355

Palavras-chave:

neuromielite óptica, doenças desmielinizantes, neurooftalmologia

Resumo

Neste trabalho será desenvolvido um caso clínico relacionado aos distúrbios do espectro da neuromielite óptica. A suspeita começa com a apresentação peculiar e atípica em uma jovem paciente que se manifesta como a única sintomatologia visao turva e diminuicao da acuidade visual após um esforço físico. O exame oftalmológico restante estava dentro dos parâmetros considerados normais; portanto, foram solicitados estudos complementares que, na ressonância magnética, evidenciam lesões compatíveis com doenças desmielinizantes e alterações campimétricas bilaterais. Diante desses achados, iniciou-se o tratamento correspondente com pulsos de corticosteróide intravenoso. Frente da falha na primeira linha de tratamento, a plasmaférese foi imediatamente indicada, com a qual foi obtida uma melhoria imediata evidenciada na acuidade visual.

A importância de um diagnóstico precoce é enfatizada para evitar recidivas com sequelas de gravidade.

Referências

Huda S, Whittam D, Bhojak M et al. Neuromyelitis optica spectrum disorders. Clin Med (Lond) 2019; 19: 169-176.

Jarius S, Paul F, Weinshenker BG et al. Neuromyelitis optica. Nat Rev Dis Primers 2020; 6: 85.

Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF et al. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol 2007; 6: 805-815.

Shumway CL, Patel BC, Tripathy K, De Jesus O. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). En: StatPearls [en línea]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2024 Jan 8. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34283474/

Gracia F, Ramírez D, Parajeles-Vindas A et al. Neuromyelitis optica spectrum disorder in Central America and the Caribbean: a multinational clinical characterization study. Neurol Int 2022; 14: 284-293.

Rojas JI, González SJ, Patrucco L, Cristiano E. Neuromielitis óptica: actualización de los conceptos clínicos y fisiopatológicos de la enfermedad. Rev Hosp Ital B Aires 2011; 31: 14-20. Disponible en: https://www1.hospitalitaliano.org.ar/multimedia/archivos/noticias_attachs/47/documentos/9191_14-20-Revision-Rojas-31-1.pdf

Lopategui Cabezas I, Cervantes Llano M, Pentón Rol G. Neuromielitis óptica: principales diferencias con la esclerosis múltiple. An Med Interna 2008; 25: 294-296.

Meza Poblete C, Canales Fernández. Bases fisiopatológicas del espectro de neuromielitis óptica: ¿qué sabemos? Rev Chil Neuro Psiquiatr 2020; 58: 161-170.

Naphattalung Y, Chuenkongkaew WL, Chirapapaisan N et al. Plasma exchange for acute optic neuritis in neuromyelitis optica or neuromyelitis optica spectrum disorder: a systematic review. Ann Med 2023; 55: 2227422.

Jarius S, Aktas O, Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS) et al. Update on the diagnosis and treatment of neuromyelits optica spectrum disorders (NMOSD) – revised recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). Part I: Diagnosis and differential diagnosis. J Neurol 2023; 270: 3341-3368.

Levy M. Plasmapheresis for acute attacks in neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2018; 5: e510.

Publicado

2024-09-30

Como Citar

[1]
Andreotti, P.D., Deibe, L.M., Quintela Torchitti, V., Picardo, C., Acquaro, A.L. e Ortega, C.M. 2024. Distúrbios do espectro da neuromielite óptica: sobre um caso. Oftalmología Clínica y Experimental. 17, 03 (Set. 2024), e426-e432. DOI:https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n03.355.

Edição

Secção

Casos Clínicos