Coexistencia de distrofia miotónica y distrofia corneal endotelial de Fuchs

informe de caso

Autores/as

  • Rocío A. Gomez Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina
  • Tomás Etcheverry Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina
  • Laura E. Alba Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina
  • Alejandro Signorelli Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina
  • Ricardo Zaldúa Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina
  • Gustavo J. Galperín Centro Médico Oftalmológico IOFA, Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n01.292

Palabras clave:

distrofia corneal endotelial de Fuchs, distrofia miotónica, patología corneal, edema corneal

Resumen

Reportar el caso de una paciente de 41 años de edad con diagnóstico previo de distrofia miotónica de Steinert y presencia de signos compatibles con distrofia corneal endotelial de Fuchs. En pacientes con distrofia miotónica puede haber una asociación con la de Fuchs como causa de edema corneal. Por ello, es fundamental realizar controles oftalmológicos periódicos. Por otro lado, considerando la asociación de la distrofia miotónica de Steinert tipo 1 con el desarrollo de cataratas, se sugiere realizar microscopía especular antes de hacer cualquier procedimiento quirúrgico con el fin de evaluar el endotelio corneal previo a la intervención.

Citas

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Publicado

2024-03-27

Cómo citar

[1]
Gomez, R.A., Etcheverry, T., Alba, L.E., Signorelli, A., Zaldúa, R. y Galperín, G.J. 2024. Coexistencia de distrofia miotónica y distrofia corneal endotelial de Fuchs: informe de caso. Oftalmología Clínica y Experimental. 17, 01 (mar. 2024), e94-e97. DOI:https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n01.292.

Número

Sección

Casos Clínicos

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