Retinite pigmentosa sine pigmento unilateral
relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n03.353Palavras-chave:
retinite pigmentosa, sine pigmentum, unilateralResumo
Nosso objetivo é apresentar um caso de retinite pigmentosa sine pigmentum unilateral. Trata-se de uma paciente do sexo feminino, 41 anos, que foi avaliada após relatar diminuição da acuidade visual do olho direito (DO) há 2 anos. Ao exame físico, a acuidade visual no DO era 7/10, melhor corrigida, e no olho esquerdo, 10/10 sem correção. A biomicroscopia mostrou catarata subcapsular posterior estrelada no OD e no fundo dos olhos, estreitamento arteriolar, alteração do epitélio pigmentar da retina e lesões esbranquiçadas na região macular, também encontradas na periferia da retina. O campo visual computadorizado do OD mostrou padrão de contração, enquanto o eletrorretinograma indicou resposta subnormal sob condições escotópicas no OD. Por outro lado, os estudos realizados no olho esquerdo estavam dentro dos parâmetros normais. Concluindo, a apresentação de um caso de retinite pigmentosa sine pigmento unilateral é extremamente incomum, o que nos motivou a estudar este caso em profundidade.
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