Retinite pigmentosa sine pigmento unilateral

relato de caso

Autores

  • Eden Belmont Wasserlauf Servicio de Oftalmología, HIGA San Martín, La Plata, Argentina.
  • Dolores Varela Fuentes Servicio de Oftalmología, HIGA San Martín, La Plata, Argentina
  • Agustín Ignacio Fernández Servicio de Oftalmología, HIGA San Martín, La Plata, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n03.353

Palavras-chave:

retinite pigmentosa, sine pigmentum, unilateral

Resumo

Nosso objetivo é apresentar um caso de retinite pigmentosa sine pigmentum unilateral. Trata-se de uma paciente do sexo feminino, 41 anos, que foi avaliada após relatar diminuição da acuidade visual do olho direito (DO) há 2 anos. Ao exame físico, a acuidade visual no DO era 7/10, melhor corrigida, e no olho esquerdo, 10/10 sem correção. A biomicroscopia mostrou catarata subcapsular posterior estrelada no OD e no fundo dos olhos, estreitamento arteriolar, alteração do epitélio pigmentar da retina e lesões esbranquiçadas na região macular, também encontradas na periferia da retina. O campo visual computadorizado do OD mostrou padrão de contração, enquanto o eletrorretinograma indicou resposta subnormal sob condições escotópicas no OD. Por outro lado, os estudos realizados no olho esquerdo estavam dentro dos parâmetros normais. Concluindo, a apresentação de um caso de retinite pigmentosa sine pigmento unilateral é extremamente incomum, o que nos motivou a estudar este caso em profundidade.

Referências

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Publicado

2024-09-30

Como Citar

[1]
Wasserlauf, E.B., Varela Fuentes, D. e Fernández, A.I. 2024. Retinite pigmentosa sine pigmento unilateral: relato de caso. Oftalmología Clínica y Experimental. 17, 03 (Set. 2024), e433-e439. DOI:https://doi.org/10.70313/2718.7446.v17.n03.353.

Edição

Secção

Casos Clínicos

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