Catarata branca em paciente jovem com doença de Behçet

Autores

  • Arturo Iván Pérez Pacheco Hospital Star Médica, San Pablo, Querétaro, México
  • Rafael Mazenett García-Mayorca Hospital Oftalmológico Dr. Ramón Carrillo, Los Troncos del Talar, provincia de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v15.n04.200

Palavras-chave:

doença de Behçet, catarata secundária, catarata branca, facoemulsificação, uveíte

Resumo

Objetivo: Descrever um caso atípico de catarata e doença de Behçet.

Caso clínico: Mulher de 20 anos consultou por diminuição crónica da visão no olho direito. Ela tinha história de uso crônico de corticosteroides tópicos, desde a infância, devido a uveíte naquele olho. A biomicroscopia revelou catarata branca sem reação na câmara anterior em ambos os olhos. O olho esquerdo era normal em todos os seus parâmetros. A ultrassonografia modo B revelou retina aderida e vítreo sem particularidades no olho direito. Os exames laboratoriais gerais foram solicitados no contexto de um paciente com história de uveíte, incluindo HLA-B51, relatado como compatível com doença de Behçet com polimorfismos genéticos, e outras causas foram descartadas pela análise. Foi indicada consulta com reumatologia para controle e início de tratamento sistêmico. A nível oftalmológico, a extração cirúrgica da catarata foi realizada por facoemulsificação com implante de lente intraocular. Não houve complicações pós-operatórias e a paciente recuperou sua capacidade visual, atualmente estável após seis meses de acompanhamento.

Conclusão: Foi descrito o caso atípico de uma paciente com uveíte rara em nosso meio que apresentou catarata secundária, a partir do que foi diagnosticada doença de Behçet. A catarata foi resolvida cirurgicamente com sucesso e o paciente encontra-se em tratamento e acompanhamento clínico geral.

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

International Study Group for Behçet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. Lancet 1990; 335: 1078-1080.

Davatchi F, Chams-Davatchi C, Shams H et al. Behcet’s disease: epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis. Expert Rev Clin Immunol 2017; 13: 57-65.

Citirik M, Berker N, Songur MS et al. Ocular findings in chilhood-onset Behçet disease. J AAPOS 2009; 13: 391-395.

Zhang Y, Zhu X, He W et al. Efficacy of cataract surgery in patients with uveítis: a STROBE-compliant article. Medicine (Baltimore) 2017; 96: e7353.

Sota J, Cantarini L, Vitale A et al. Long-term outcomes of Behçet’s syndrome-related uveitis: a monocentric Italian experience. Mediators Inflamm 2020; 2020: 6872402.

Alfawaz A, Alrashidi S, Kalantan H et al. Cataract surgery under systemic infliximab therapy in patients with refractory uveitis associated with Behçet disease. Ann Saudi Med 2014; 34: 328-333.

Hu K, Lei B, Kijlstra A et al. Male sex, erythema nodosum, and electroretinography as predictors of visual prognosis after cataract surgery in patients with Behçet disease. J Cataract Refract Surg 2012; 38: 1382-1388.

James ER. The etiology of steroid cataract. J Ocul Pharmacol Ther 2007; 23: 403-420.

Kramer M, Tomkins-Netzer O. Cataract risk and topical corticosteroids among children with juvenile idiopathic arthritis-related uveitis. Ophthalmology 2020; 127 (4 Suppl): S19-S20.

Foster CS, Rashid S. Management of coincident cataract and uveítis. Curr Opin Ophthalmol 2003; 14: 1-6.

Mehta S, Linton MM, Kempen JH. Outcomes of cataract surgery in patients with uveitis: a systematic review and meta-analysis. Am J Ophthalmol 2014; 158: 676-692.e7.

Reddy AK, Patnaik JL, Miller DC et al. Risk factors associated with persistent anterior uveitis after cataract surgery. Am J Ophthalmol 2019; 206: 82-86.

Hatemi G, Christensen R, Bang D et al. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis 2018; 77: 808-818.

Roberti G, Oddone F, Agnifili L et al. Steroid-induced glaucoma: epidemiology, pathophysiology, and clinical management. Surv Ophthalmol 2020; 65: 458-472.

Ucar D, Mergen B, Gonen B et al. Investigation of clinical profile of Behçet’s syndrome-related versus idiopathic branch retinal vein occlusion. Indian J Ophthalmol 2020; 68: 1876-1880.

Publicado

2022-12-28

Edição

Secção

Casos clínicos

Como Citar

[1]
2022. Catarata branca em paciente jovem com doença de Behçet. Oftalmología Clínica y Experimental. 15, 4 (Dez. 2022). DOI:https://doi.org/10.70313/2718.7446.v15.n04.200.

Artigos Similares

1-10 de 296

Também poderá iniciar uma pesquisa avançada de similaridade para este artigo.

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)