Retinosis pigmentaria sine pigmento unilateral

a propósito de un caso

Resumen

Nuestro objetivo es presentar un caso de retinosis pigmentaria unilateral sine pigmento. Se trata de un paciente de sexo femenino de 41 años de edad que fue evaluada al referir disminución de la agudeza visual de ojo derecho (OD) de 2 años de evolución. Al examen físico, agudeza visual en OD 7/10 mejor corregida y en ojo izquierdo 10/10 sin corrección. A la biomicroscopía, en OD se evidenciaba una catarata subcapsular posterior estrellada y en el fondo de ojos se constató estrechamiento arteriolar, alteración del epitelio pigmentario de la retina y lesiones blanquecinas en región macular que también se encontraban en la periferia retinal. El campo visual computarizado del OD mostró un patrón de contracción, mientras que el electrorretinograma indicó una respuesta subnormal en condiciones escotópicas en el OD. Por otro lado, los estudios realizados en el ojo izquierdo se encontraron dentro de los parámetros de normalidad. En conclusión, la presentación de un caso de retinosis pigmentaria sine pigmento unilateral es extremadamente inusual, lo que nos motivó a estudiar en profundidad este caso.