Estudio clínico prospectivo de eficacia del latanoprosteno bunod 0,024%

Resumen

Objetivo: Evaluar la eficacia hipotensora y la percepción de los pacientes tratados con latanoprosteno bunod al 0,024%.

Materiales y métodos: Se realizó un estudio clínico unicéntrico de una serie de casos con pacientes que estaban en tratamiento previo con latanoprost 0,005, quienes luego de un período de lavado comenzaron a usar latanoprosteno bunod. Se evaluó la presión intraocular antes del cambio de tratamiento y a los 3 meses, y la opinión de los pacientes explorada mediante preguntas relacionadas con las diferencias percibidas entre ambos tratamientos. También se midieron la agudeza visual mejor corregida y el aspecto biomicroscópico de la superficie ocular evaluado mediante tinción con fluoresceína (escala Oxford).

Resultados: Un total de 36 pacientes (72 ojos) realizó el estudio. La PIO fue de 13,4 ± 2,1 (9-18) al comienzo y a los 3 meses, de 13,1 ± 1,7 (9-16), diferencia que no fue estadísticamente significativa (p=0,63). El puntaje obtenido con la escala Oxford fue de 0,6 ± 0,7 (0-3) al inicio, de 0,5 ± 0,8 (0-2) al mes y disminuyó a 0,2 ± 0,8 (0-2) a los 3 meses con una diferencia estadísticamente significativa (p=0,01). Preferencia de los pacientes que antes estaban con latanoprost y que utilizaron posteriormente latanoprosteno bunod: 41,7%; latanoprost: 22,2%; indistinto: 36,1%.

Conclusión: El tratamiento con latanoprosteno bunod resultó al menos igual de eficaz que el latanoprost pero mejoró la superficie ocular. Esta podría ser una razón por la cual casi el doble de pacientes prefirieron el primer medicamento luego de tres meses de tratamiento.