Coroidopatía lúpica: a propósito de un caso

Gabriela Armas; Agustín Fernández; Mariana Jurado; Eden Belmont Wasserlauf; Melanie Hunger

doi:10.70313/2718.7446.v15.n3.172

Autores/as

Gabriela Armas Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
Agustín Fernández Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
Mariana Jurado Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
Eden Belmont Wasserlauf Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
Melanie Hunger Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v15.n3.172

Palabras clave:

lupus eritematoso sistémico, coroidopatía ocular, nefritis, coroidopatía serosa central, desprendimiento seroso de retina, tomografía de coherencia óptica

Resumen

Objetivo: Presentación clínica de una paciente con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y disminución de la agudeza visual compatible con coroidopatía lúpica.

Caso clínico: Se presenta a una paciente de 38 años de edad con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico que se encontraba internada en el servicio de clínica médica del hospital por presentar alteraciones compatibles con nefropatía lúpica sin ningún tratamiento. Durante la internación la paciente intercurrió con disminución de la agudeza visual bilateral asociada a desprendimientos serosos bilaterales del epitelio pigmentario y del neuroepitelio en el fondo de ojos. Luego de descartar varios diagnósticos diferenciales se llegó a la conclusión diagnóstica de coroidopatía lúpica, la cual es una manifestación poco frecuente con muy pocos casos reportados en la literatura médica.

Conclusión: La coroidopatía lúpica es una rara manifestación de lupus eritematoso sistémico que puede llevar a un pronóstico ominoso y que merece una pronta atención. Se subraya la importancia de pensar en esta entidad para arribar a su diagnóstico.