Coroidopatia lúpica: a propósito de um caso

Autores

  • Gabriela Armas Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
  • Agustín Fernández Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
  • Mariana Jurado Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
  • Eden Belmont Wasserlauf Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.
  • Melanie Hunger Hospital Interzonal General de Agudos General José de San Martín, La Plata, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v15.n3.172

Palavras-chave:

lupus eritematoso sistémico, coroidopatía ocular, nefritis, coroidopatía serosa central, desprendimiento seroso de retina, tomografía de coherencia óptica

Resumo

Objetivo: Apresentação clínica de paciente com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico e diminuição da acuidade visual compatível com coroidopatia lúpica.

Caso clínico: Apresentamos um paciente de 38 anos com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico que deu entrada no serviço de clínica médica do hospital por apresentar alterações compatíveis com nefropatia lúpica sem nenhum tratamento. Durante a internação, a paciente intercorreu com diminuição da acuidade visual bilateral associada a descolamentos serosos bilaterais do epitélio pigmentar e do neuroepitélio no fundo dos olhos. Após a exclusão de vários diagnósticos diferenciais, chegou-se à conclusão diagnóstica de coroidopatia lúpica, que é uma manifestação rara com pouquíssimos casos relatados na literatura médica.

Conclusão: A coroidopatia lúpica é uma manifestação rara do lúpus eritematoso sistêmico que pode levar a um prognóstico ameaçador e merece atenção imediata. Ressalta-se a importância de pensar nesta entidade para chegar ao seu diagnóstico.

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Publicado

2022-09-19

Edição

Secção

Casos clínicos

Como Citar

1.
Armas G, Fernández A, Jurado M, Belmont Wasserlauf E, Hunger M. Coroidopatia lúpica: a propósito de um caso. Oftalmol. Clín. Exp. 2022;15(3). doi:10.70313/2718.7446.v15.n3.172

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