Membrana pupilar persistente iridocristaliniana monocular asociada a catarata piramidal anterior y ametropía severa

cirugía refractiva con láser excímer (LASIK)

Autores/as

  • Andrés Germán Alza Clínica Privada de Ojos Dr. Enrique Alza. La Plata (Buenos Aires), Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v18.n4.458

Palabras clave:

anomalías congénitas del iris, catarata piramidal anterior, cirugía refractiva, LASIK, membrana pupilar persistente, miopía

Resumen

Objetivo: Describir un caso de membrana pupilar persistente asociada a catarata piramidal anterior y ametropía severa, tratada exitosamente con cirugía refractiva LASIK y analizar la evidencia disponible sobre la relación entre ambas entidades.

Caso clínico: Mujer de 55 años, médica de emergencias, con membrana pupilar persistente caracterizada en la biomicroscopía por hebras finas avasculares y vascularizadas insertadas en un cristalino con una catarata piramidal anterior. Presentaba miopía y astigmatismo —ambos significativos— con agudeza visual mejor corregida inicial de LogMAR 0,10. Los estudios prequirúrgicos fueron normales. Se indicó cirugía refractiva LASIK con excímer láser (WaveLight® EX500, Alcon), obteniéndose resultados satisfactorios: agudeza visual no corregida de LogMAR 0,10 en un año de seguimiento, sin complicaciones y con plena satisfacción de la paciente.

Conclusión: La membrana pupilar persistente iridocristaliniana es una anomalía congénita poco frecuente que raramente contraindica la cirugía refractiva. No se han documentado reportes que la relacionen con LASIK, ni se considera un factor de riesgo específico. En adultos asintomáticos con ametropías significativas, el LASIK puede constituir una alternativa válida siempre que se cumplan los parámetros de seguridad habituales.

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Publicado

2025-12-22

Número

Sección

Casos Clínicos

Cómo citar

1.
Alza AG. Membrana pupilar persistente iridocristaliniana monocular asociada a catarata piramidal anterior y ametropía severa: cirugía refractiva con láser excímer (LASIK). Oftalmol. Clín. Exp. 2025;18(4):e499-e520. doi:10.70313/2718.7446.v18.n4.458

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