Terapia génica en la Argentina, ¿es posible?
un elemento más para el tratamiento de enfermedades raras de la retina
DOI:
https://doi.org/10.70313/2718.7446.v16.n04.257Abstract
-
References
Cring MR, Sheffield VC. Gene therapy and gene correction: targets, progress, and challenges for treating human diseases. Gene Ther 2022; 29: 3-12.
Botto C, Rucli M, Tekinsoy MD et al. Early and late stage gene therapy interventions for inherited retinal degenerations. Prog Retin Eye Res 2022; 86: 100975.
Shen WY, Lai CM, Lai YKY et al. Practical considerations of recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer for treatment of retinal degenerations. J Gene Med 2003; 5: 576-587.
Sánchez-Ramos JA, Hernández-Vázquez AY, Ramírez-Estudillo JA. Amaurosis congénita de Leber RPE-65, seguimiento a 7 años. Gac Med Mex 2017; 153: 919-923.
Jalil A, Ivanova T, Moussa G et al. Retinal gene therapy in RPE-65 gene mediated inherited retinal dystrophy. Eye (Lond) 2023; 37: 1874-1877.
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2023 Consejo Argentino de Oftalmología
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Con esta licencia no se permite un uso comercial de la obra original, ni la generación de obras derivadas. Las licencias Creative Commons permiten a los autores compartir y liberar sus obras en forma legal y segura.