Ranibizumab
DOI:
https://doi.org/10.70313/2718.7446.v11.n1.104Keywords:
-Abstract
El ranibizumab es un fragmento de anticuerpo monoclonal recombinante humanizado que bloquea todas las formas activas de VEGF-A e impide que éste se una a sus receptores VEGF-R1 y VEGF-R2 ubicados en la membrana celular endotelial. La molécula tiene un peso de 48 kDa y su vida media plasmática es de alrededor de 9 días. En la Argentina, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) expidió la certificación aprobatoria en enero de 2011 bajo el nombre comercial de Lucentis®, mientras que su aprobación por parte de la FDA de Estados Unidos data de julio de 2006.
La aprobación regulatoria de ranibizumab se obtuvo en función de los resultados de los estudios pivotales MARINA y ANCHOR que demostraron ganancia visual a 12 meses en los pacientes tratados con un esquema de inyecciones mensuales1-2. Ambos estudios se publicaron en la edición de octubre de 2006 del New England Journal of Medicine.
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