Consenso sobre el uso de Avastin® para el tratamiento de la retinopatía del prematuro en la Argentina
DOI:
https://doi.org/10.70313/2718.7446.v16.nS1.364Palabras clave:
retinopatía del prematuro, ROP, antiangiogénicos, Avastin, ArgentinaResumen
Se entiende por utilización off-label al empleo de un fármaco que ya está aprobado para una indicación específica pero que se utiliza para otra prescripción diferente a la contemplada en su ficha técnica. El uso off-label del producto Avastin® (Roche) está aceptado desde un aspecto bioético para su uso en distintas patologías oftalmológicas, considerando su función antiangiogénica. La retinopatía del prematuro (ROP), enfermedad ocular provocada por una alteración de la vasculogénesis de la retina es la principal causa de ceguera en la infancia. Afecta únicamente a los niños prematuros y especialmente a los menores de 1.500 g de peso al nacer y/o niños de 32 semanas de edad gestacional. La aparición de esta enfermedad puede mitigarse con diferentes acciones. Asimismo, hace varios años que la comunidad científica ha comenzado a utilizar de modo off-label el Avastin® (Roche) para el tratamiento de algunas formas de la ROP, sea de manera única o asociada a la fotocoagulación láser. El presente trabajo tuvo el objetivo de evaluar aspectos relacionados con la seguridad, la eficacia y las implicancias económicas para el empleo de Avastin en ROP dentro del territorio nacional argentino. Se aplicó una metodología en el formato de consenso científico mediante la cual, tras analizar las evidencias disponibles y en base a la opinión de expertos, se concluyó que la elección de este producto se sustenta tanto por ser económicamente más accesible y por demostrar equivalencia en aspectos de seguridad, y una no inferioridad terapéutica ante otros antiangiogénicos.
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